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產品名稱 | 熱休克蛋白71單克隆抗體 | 抗體來源 | Mouse |
英文名稱 | HSC70 Mouse Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16201 |
商品介紹：
別 名：2410008N15Rik; Constitutive heat shock protein 70; Heat shock 70 kDa protein 8; Heat shock 70kD protein 10; Heat shock 70kD protein 8; Heat shock 70kDa protein 8; Heat shock cognate 71 kDa protein; Heat shock cognate protein 54; Heat shock cognate protein 71 kDa; Heat shock protein 8; Heat shock protein A8; Heat-shock70-KD protein 10, formerly; HSC54; HSC71; Hsc73; HSP71; HSP73; HSP7C_HUMAN; HSPA10; HSPA8; LAP1; Lipopolysaccharide associated protein 1; LPS associated protein 1; LPS associated protein; MGC102007; MGC106514; MGC114311; MGC118485; MGC131511; MGC29929; N-myristoyltransferase inhibitor protein 71; NIP71; HSC 70；HSC-70.
研究領域腫瘤 細胞生物 免疫學 信號轉導 轉錄調節因子
抗體來源：Mouse
克隆類型：Monoclonal
克 隆 號：8C7
交叉反應：Human,Mouse,Rat
產品應用：WB=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量：71kDa
細胞定位：細胞核 細胞漿 細胞膜
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原：Recombinant human HSC70 Protein
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein G
緩 沖 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產品介紹：This gene encodes a member of the heat shock protein 70 family, which contains both heat-inducible and constitutively expressed members.
抗體的多樣性：
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。
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免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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