公司專業(yè)供應標準溶液、供應商，主要產品有：容量分析滴定用標準溶液，PH緩沖溶液，標準試液，指示劑液，檢測試劑，雜質測定溶液，標準離子溶液。產品配套檢測合格證、配制記錄，標準品質、值得信賴。
產品名稱：千金子二萜醇34420-19-4
英文名： Lathyrol
CAS登錄號： 34420-19-4
分子式： C20H30O4
分子量： 334.45
外觀： 白色粉末
分子結構：
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規(guī)格： 20mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源： 本品為雙子葉植物大戟科植物續(xù)隨子的干燥成熟種子
熔點： 168－169℃
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
特點：
①快捷，方便——簽訂購銷合同當天發(fā)貨，全國各地三天到貨，實現(xiàn)一對一、門對門送貨；
②可靠、放心——有技術專人負責售前售中和售后服務
公司優(yōu)勢：
服務對象針對性強，我們的客戶遍布各大高校、醫(yī)院以及各科研單位，還包括性的企業(yè)；
服務體系完整，我們?yōu)榭蛻籼峁┲艿降氖矍皹藴势坊驅φ掌返墓芾硪?guī)范：
1.規(guī)范購入使用臺賬，嚴格表明購入時間、批號、來源、數(shù)量、使用期限等內容；申購的標準品或對照品的批號要與新頒布標準品或對照品批號相符；
2.嚴格按照規(guī)定條件進行儲存，標準品或對照品的性狀極不穩(wěn)定，對儲存條件和方式非?？量蹋?/span>
3.規(guī)范管理和使用：
（1）嚴格按照說明書要求，由于標準品或對照品的不穩(wěn)定性，若不安產品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結果；
（2）稱量精密準確，標準品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；
（3）對于貯存的制備品，應充分考慮各方面的影響因素，規(guī)范操作；
（4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差，由于現(xiàn)在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現(xiàn)偏差；
（5）自行標定的標準品或對照品，嚴格規(guī)范操作，保證標準的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準確性。
癸基噻吩(>98.0%(GC))2-甲基
2,5-二-甲基噻吩(>96.0%(GC))3,5-雙三氟
2,5-二溴-己基噻吩(>97.0%(GC))環(huán)基-氧代酸甲酯
十二烷基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊環(huán)-2-基)噻吩(>98.0%(GC))二(*基)碳酸酯
2,5-二溴-甲基噻吩(>98.0%(GC))嗎啉-基酸
基噻吩(>97.0%(GC))二酸
庚基噻吩(>94.0%(GC))四丁基硫酸氫銨
己基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊環(huán)-2-基)噻吩(>98.0%(GC))硝酸銅
己基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜戊烷-2-基)噻吩對
甲基噻吩(>98.0%(GC))BOC-L-
壬基噻吩(>98.0%(GC))D-(+)-二對甲酰
正辛基噻吩(>98.0%(GC))2-噻吩甲酰三氟酮
正十八烷基噻吩(>98.0%(GC))5-硝基二氫吲哚
正辛基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊環(huán)-2-基)噻吩(>96.0%(GC))L-2-
戊基噻吩(>95.0%(GC))2-氨基-5-基三氟甲
基噻吩(>96.0%(GC))5-溴-2-嘧啶
十一烷基噻吩(>97.0%(GC))2-羥基-6-甲基吡啶
2-溴-5-甲基噻吩(含穩(wěn)定劑銅芯和)(>95.0%(GC))酰酸甲酯
千金子二萜醇34420-19-4 轉錄因子BTF3HLA-G/FITC 熒光素標記類白細胞抗原G/組織相容性白細胞抗原GIgG100 ul
Bcl2相互作用蛋白2HMGA1/FITC 熒光素標記高遷移率族蛋白A1IgG20 ul
癌擴增序列蛋白4HMGA2/FITC 熒光素標記高遷移率族蛋白A2IgG100 ul
酸化T淋巴細胞受體HMGB1/FITC 熒光素標記高遷移率族蛋白B1IgG100 ul
性核蛋白1/鋅指蛋白basonuclinHMGB4/FITC 熒光素標記高遷移率族蛋白B4IgG100 ul
癌膜蛋白11（前梯度同源蛋白2）HNF-1 Alpha/FITC 熒光素標記肝細胞核因子1αIgG1Kit
腦鈉素單克隆HO-1/HSP32/FITC 熒光素標記血紅素氧合酶-1/熱休克蛋白-32IgG100 ul
B淋巴細胞成熟因子HO-1/HSP32/FITC 熒光素標記血紅素氧合酶-1/熱休克蛋白-32IgG20 ul
促凋亡Bik蛋白HO-2/FITC 熒光素標記血紅素氧合酶-2IgG100 ul
注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
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