服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 瑞氏絳蟲通用探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Raillietina spp. |
貨號 | EY00P9295 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
秦皮乙素；6,7-二羥基；七葉亭2,2-二羥基偶氮苯 97%Human CRMP1 ELISA Kit
秦皮乙素；6,7-二羥基；七葉亭二十二碳六烯酸甲酯 98%Human Claudin 7 ELISA Kit
茄尼二十二碳六烯酸甲酯 分析標準品,98%Human CLEC10A/CD301 ELISA Kit
茄尼鄰苯二甲酸二丁酯 分析標準品Human CPOX(Coproporphyrinogen oxidase) ELISA Kit
(標準品)2,4-二氯苯氧乙酸 分析標準品Human CIN85 ELISA Kit
2,4-二氯苯氧乙酸 用于植物細胞培養, ≥98%（GC)Human CREB1 ELISA Kit
3,3'-二氨基聯苯四鹽酸鹽，水合 98%Human CKAP4 ELISA Kit
2,6-二硝基酚 96%Human CKS2 ELISA Kit
橙皮素二戊 99%Human Cortactin ELISA Kit
橙皮素2,3-二甲基丁烷 98%Human Claudin 23 ELISA Kit
青陽參苷元A（標準品）2,3-二甲基丁烷 分析標準品，≥99.9% (GC)Human CREB3L2 ELISA Kit
青陽參苷元B（標準品）2,3-二甲基丁烷 Standard for GC,>99.5%(GC)Human CREST ELISA Kit
東莨菪堿(標準品)2,2-二甲基己烷 98%Human CREB1 ELISA Kit
東莨菪堿2,2-二甲基戊烷 99%Human Claudin 7 ELISA Kit
東莨菪堿9,10-二甲基蒽 分析標準品Human CREB3L2 ELISA Kit
瑞氏絳蟲通用探針法PCR熒光定量試劑盒P物質(SP)(酶聯免疫吸附試驗法)茜素黃R鈉鹽 質量規格：HPLC≥98%，標準品
皮質(Cortisol)(酶聯免疫吸附試驗法)堿性磷酸單脂酶，50%甘油溶液 質量規格：HPLC≥98%，標準品
尿調蛋白(UMOD)(酶聯免疫吸附試驗法)D-阿洛糖(>98%,BR) 質量規格：HPLC≥98%，標準品
異檸檬酸脫氫酶1(IDH1)(酶聯免疫吸附試驗法)α-葡萄糖縮氯(>98%,BR) 質量規格：HPLC≥98%，標準品
N-乙酰神經氨酰酸合酶(NANS)(酶聯免疫吸附試驗法)α-葡萄糖縮氯(>98%,BR) 質量規格：HPLC≥98%，標準品
4-羥基苯酮酸雙加氧酶(HPD)(酶聯免疫吸附試驗法)α-D-葡萄糖-1-磷酸-二鈉(>99.0%,BR) 質量規格：HPLC≥98%，標準品
甲腺原氨酸脫酶Ⅲ(DIO3)(酶聯免疫吸附試驗法)α-甲基肉桂酸(>98%,BR) 質量規格：HPLC≥98%，標準品
氫離子轉運ATP酶溶酶體輔助蛋白2(ATP6AP2)(酶聯免疫吸附試驗法)堿式乙酸鋁(>50%,BR) 質量規格：HPLC≥98%，標準品
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。
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