【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：多聚ADP核糖聚合酶(PARP)檢測試劑盒
英文名稱：poly ADP ribose polymerase (PARP) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。
4、重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
Brucellaovis 綿羊布氏Brucellaovis提供形式:凍干物安全等級:3模式株:no應用領(lǐng)域:分型用,強毒株 綿羊型(附睪)培養(yǎng)基:CM0112生長條件:37℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法 純度：>98.0%(GC)
Brucellacanis 犬布魯氏Brucellacanis提供形式:凍干物安全等級:3模式株:no培養(yǎng)基:CM0112生長條件:37℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法 純度：>98.0%(GC)
Leptospirainrrogans 問號狀鉤端螺旋體Leptospirainrrogans提供形式:凍干物安全等級:2模式株:no應用領(lǐng)域:血清學分型 Australis australis培養(yǎng)基:CM0114生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：>98.0%(GC)
Mycobacriumtriviale 次要分枝桿Mycobacriumtriviale提供形式:凍干物安全等級:2模式株:no應用領(lǐng)域:標準種,供型檢定用培養(yǎng)基:CM0125生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：>98.0%(GC)
Mycobacriumulcerans 潰瘍分枝桿Mycobacriumulcerans提供形式:凍干物安全等級:2模式株:no應用領(lǐng)域:標準種,供型檢定用培養(yǎng)基:CM0125生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：>98.0%(GC)
MycobacriumMycobacrium agres 鄉(xiāng)村分枝桿MycobacriumMycobacrium agres提供形式:凍干物安全等級:3模式株:no應用領(lǐng)域:研究生長條件:28存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%
MycobacriumMycobacrium alvei 蜂房分枝桿MycobacriumMycobacrium alvei提供形式:凍干物安全等級:3模式株:no應用領(lǐng)域:研究生長條件:28存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%
MycobacriumMycobacrium gordonae 戈登分枝桿MycobacriumMycobacrium gordonae提供形式:凍干物安全等級:3模式株:no應用領(lǐng)域:研究生長條件:37存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%
多聚ADP核糖聚合酶(PARP)檢測試劑盒LYVE-1 淋巴管內(nèi)皮透明質(zhì)酸受體抗體N,N'-二叔丁氧羰基-L-Human TDT (Terminal Deoxynucleotidyl Transferase)
M2-PK/PKM2 酮酸激酶-M2抗體鈉N,N'-二叔丁氧羰基-L-Human SMN1 (Survival of Motor Neuron 1, Telomeric)
Phospho-PKM2 (Tyr105) 磷酸化酮酸激酶M2抗體酪蛋白4-O-(β-吡喃半乳糖)-D-吡喃甘露糖苷Human EM2 (Endomorphin 2)
M2-PK (pyruvate Kinase M2) 酮酸激酶-M2可溶性淀粉5-溴-2-羥吲哚Human ETRA (Endothelin Receptor A)
Integrin alpha E2 整合素alpha E2 抗體5-溴-2-羥吲哚Human ECE1 (Endothelin Converting Enzyme 1)
Integrin alpha L/CD11a 整合素αL抗體（牛血）5-硝基吲哚-2-酮Human REPIN1 (Replication Initiator 1)
CD11b/CD49d 整合素αM/巨噬表面分子抗體纖維蛋白溶酶原（牛血）（牛纖溶酶原）5-硝基吲哚-2-酮Human EL/LIPG (Endothelial Lipase)
Integrin Alpha X/CD11c 整合素αX抗體牛纖維蛋白原5-(甲基硫代）噻吩-2-羧酸Human VASPIN (Visceral Adipose Specific Serine Protease Inhibitor)
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。
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