大鼠原代食管上皮原代細胞
細胞培養操作：
收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養
傳代代數可傳5代左右；3代以內狀態
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法：
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；
4.待細胞貼壁后，培養觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
商品屬性：
規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 | 貨號 | EY-XY3421 |
種屬來源 | 大鼠 | 組織來源 | 食管 |
生長特性 | 貼壁生長 | 形態特征 | 鋪路石狀細胞，不規則 |
形態：鋪路石狀細胞，不規則
培養基：大鼠食管上皮細胞wan全培養基
培養環境：氣相：95%空氣+5%二氧化碳;溫度：37℃
傳代特征：可傳5代左右；3代以內狀態
細胞基本屬性：
種屬來源：大鼠
組織來源：食管食管
生長特性：貼壁生長
產品規格：5x105cells/T25或1mL凍存管
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%胰蛋bai酶
產品貨期：5-6周左右
運輸方式：T25培養瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應限制：僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
背景介紹：:大鼠食管上皮細胞采用鏈霉蛋bai酶-膠原酶聯合消化法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，大鼠食管上皮細胞分離自食管組織；食管可分為頸段、胸段和腹段。脊椎動物食管的頸段位于氣管背后和脊柱前端，胸段位于左、右肺之間的縱膈內，胸段通過膈孔與腹腔內腹相連，腹段很短與胃相連。在發育過程中，食管的上皮細胞增殖，由單層變為復層，食管使管腔變狹窄，甚至一度閉鎖，以后管腔又重新出現。哺乳動物的食管結構上由內向外分四層：黏膜層、黏膜下層、肌層和外膜。其中，黏膜層，包括上皮、固有層和黏膜肌層。上皮為較厚的未角化的復層扁平上皮，耐摩擦，有保護作用。在食管與胃賁門交界處，復層扁平上皮突然變成單層柱狀上皮。
原代細胞培養的主要步驟包括：
?一、剝離組織，去除外膜、結締組織等?：將組織從動物體中取出，并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。
二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?：使用生理鹽水或其他適當的緩沖液洗滌組織，然后將其剪成約1mm大小的小塊。
三、?用0.1%～0.2%的消化?：將剪碎的組織塊加入含有0.1%～0.2%的緩沖液中，進行消化。消化時間可根據具體實驗需求選擇熱消化（37℃）或冷消化（4℃），熱消化時間短，冷消化時間長但條件更溫和。
?四、吹打分散后，過濾、計數?：將消化后的細胞吹打到一個離心管中，然后過濾、計數。
五、?按30萬/毫升分瓶培養?：將計數后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養。
公司正在出售的產品：
阪崎腸桿菌rpsU-dnaG 基因間序列(78bp)常規PCR檢測試劑盒 | B16/luc小鼠黑色素瘤帶熒光素酶 |
木瓜探針法PCR鑒定試劑盒 | SF767 (人腦瘤細胞) |
木瓜特定基因序列PCR檢測試劑盒 | Sf9 (昆蟲卵巢細胞) |
木蝴蝶探針法PCR鑒定試劑盒 | sf9昆蟲細胞 |
木霉屬通用PCR檢測試劑盒 | SGC-7901 (人胃癌細胞) |
木霉屬通用PCR檢測試劑盒 | SGC-7901 細胞專用培養基 |
木霉屬通用PCR檢測試劑盒供應 | SGC7901/DDP (STR)人胃癌耐藥株 |
木霉屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒 | SGC-7901-GFP (人胃腺癌細胞(綠色熒光)) |
木霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 | SHG-44 (人膠質瘤細胞) |
木鼠菌PCR檢測試劑盒 | SHEE人食管上皮細胞 |
木鼠菌染料法熒光定量PCR試劑盒 | SGC-7901人胃癌細胞 |
木鼠菌探針法熒光定量PCR試劑盒 | SH-10-TC胃癌 |
木薯源性成分探針法熒光定量 PCR 試劑盒 | 大鼠原代食管上皮原代細胞SH-10-TC細胞 |
木絲霉PCR檢測試劑盒 | SH-4細胞 |
木絲霉PCR檢測試劑盒 | SheepL1綿羊肺成纖維細胞 |
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